Sedikit lebih daripada 10 tahun yang lalu genom manusia telah diuraikan. Bagi penyelidik Christoph von Kalle, seorang profesor di Pusat Penyakit Kanser Kebangsaan, yang merupakan salah satu daripada tonggak penting dalam memerangi kanser. "Melalui penjujukan genom manusia, anda boleh mengakses katalog yang membolehkan anda mengenali maklumat genetik yang diberikan oleh sel manusia jika ia sihat, " jelas von Kalle.
Satu katalog genetik kanser
Terima kasih kepada katalog itu, saintis dapat menganalisis secara genetik keabnormalan sel yang berpenyakit, iaitu, mutasi. Dengan cara ini, tingkah laku sel kanser dapat difahami buat kali pertama. Dan kerana setiap orang berbeza, kanser juga berbeza.
Konsep utama adalah "ubat khusus", satu pendekatan yang merangkumi dua aspek asas: diagnosis individu dan terapi yang disesuaikan dengan setiap orang, menerangkan penyelidik Frank Kischkel: "Sebelum terapi diagnosis yang betul mestilah dibuat, jika tidak Anda boleh memohon rawatan yang salah. Satu tulang patah tidak boleh disembuhkan dengan salap, tetapi anda mesti meletakkan semula tulang dan menetapkannya dalam kedudukan normalnya. "
Sama persis dengan kanser, kata ahli sains. Hanya apabila doktor tahu apa yang dia hadapi, dia dapat menerapkan rawatan yang optimum. Ini adalah bagaimana Kischkel mendapati cara untuk mengelakkan merawat pesakit dengan lebih banyak kemoterapi daripada mereka boleh bertolak ansur. Untuk ini, beliau telah membangunkan ujian rintangan dengan mana mungkin untuk menentukan mana-mana 32 ubat yang paling terkenal dalam kemoterapi menghasilkan keputusan positif dalam pesakit. Dengan cara itu pesakit diselamatkan bahan-bahan lain yang tidak akan berkuat kuasa. Dalam ujian kedua, Kischkel menganalisis gen karsinogenik pesakit, yang dipanggil onkogen.
"Khususnya, 58 oncogenes disusun dan juga cara mereka membiak, dari situ, maklumat diekstrak mengenai ubat-ubatan yang akan bertindak dengan berkesan, " tegasnya.
"Brek" untuk setiap sel kanser
Apabila saintis mengetahui lebih banyak tentang sifat-sifat sel kanser, mereka boleh bertindak lebih baik untuk melawan mereka, kata Christoph von Kalle, yang sangat berminat dengan mutasi, iaitu, dalam perubahan genetik yang mempunyai sel-sel yang sakit, berbanding dengan yang sihat: "Mutasi genetik tertentu yang menyebabkan kanser dapat dirawat dengan ubat-ubatan yang sesuai dengan suis molekul tertentu, contohnya, dengan bentuk tertentu dari kanser kulit atau payudara, " katanya.
Selain itu, dalam kes yang ideal, penyelesaian juga boleh dijumpai untuk pesakit yang diberikan: "Pertama, kita cuba memahami latar belakang molekul untuk membangunkan ubat-ubatan dalam simulasi komputer, iaitu, mewujudkan jenis brek tertentu untuk kawasan-kawasan yang rosak oleh mutasi genetik ganas. "
Satu lagi jenis rawatan adalah imunoterapi, yang juga boleh disesuaikan dengan keperluan setiap pesakit. Tanpa ubat yang diperibadikan, ia tidak akan dapat memenangi pertempuran melawan kanser, kata von Kalle. Walau bagaimanapun, penyelidik memberi amaran agar tidak membuat jangkaan yang terlalu besar, kerana bidang sains ini berada dalam tahap ujian. Tetapi ia menekankan bahawa Persatuan Genom Kanser dan katalog genetik boleh membantu doktor mengenal pasti terapi mana yang terbaik untuk setiap pesakit dan dengan itu memperoleh hasil yang berkesan.
Sumber: www.DiarioSalud.net
.jpg)
