- Percubaan yang melibatkan penjelmaan untuk satu hari seseorang yang menderita penyakit radang usus? Muat turun sahaja aplikasi dan saya boleh mengambil bahagian di dalamnya? Pasti, saya ingin mencuba! - Saya memberitahu rakan sekerja saya dari pejabat editorial ketika dia bertanya adakah saya akan menyahut cabaran "In Shoes mereka" dengannya.
Dalam terjemahan harfiah mereka, "Di kasut mereka" terasa seolah-olah anda memakai kasut orang lain - ada yang betul, tetapi mereka juga boleh menyakitkan, terlalu besar. Dan walaupun dalam bahasa Poland kami tidak mengatakan "Saya berjalan dengan kasut anda selama sehari", tetapi hanya "Saya merasa seperti berada di kasut anda", setelah 10 jam sebagai orang yang menderita penyakit radang usus, saya dapat memberitahu satu perkara - kasut ini mereka banyak menyakitkan ...
Pengarang: TAKEDA
Percubaan "Dalam Kasut Mereka" berlangsung satu hari - dari jam 10.00 hingga 20.00. Aplikasi di telefon menetapkan tugas - cabaran yang dihadapi oleh pesakit dengan IBD. Yang penting, eksperimen dikembangkan dengan kerjasama mereka. Doktor, jururawat, ahli farmasi dan wartawan mengambil bahagian di dalamnya.
"Tetapi apa yang orang sakit perlukan dari saya?"
Teruja dengan tugas yang akan datang, kami memberitahu semua orang mengenai aplikasinya. Apa kesan mereka? Kami mengusahakan laman web yang khusus untuk kesihatan, jadi setiap hari kami menulis dan membaca tentang pelbagai penyakit, gejala-gejala mereka, dan rawatan yang sukar - jadi kami mendapat pemahaman dari staf editorial. Itu sedikit berbeza dengan rakan-rakan dari luar kalangan kesihatan. "Baiklah, berhenti bercakap mengenai cirit-birit ini sepanjang masa" - mendengar rakannya.
Namun, seorang rakan sekerja, tanpa niat jahat, ingin mengetahui apa yang sedang berlaku, bertanya: “Apa gunanya percubaan ini? Anda bercakap tentang meningkatkan kesedaran mengenai penyakit-penyakit ini, tetapi apa peranan saya? Apa yang diperlukan oleh orang dalam situasi ini daripada saya? Saya faham menulis tentang bersikap lebih empati terhadap orang-orang di kerusi roda atau tidak berpusing ketika melihat orang yang menghidap penyakit kulit. Tetapi penyakit radang usus? ”.
60,000 orang di Poland menderita penyakit radang usus.
Bagaimana saya berhenti menyukai makanan
Tepat - bagaimana dengan penyakit ini? Saya hendak mengetahui bila pukul sepuluh pagi pada hari Khamis. Ia bermula dengan cukup baik - bermula pada masa ini adalah selesa. Saya berjaya bersiap untuk bekerja dengan tenang, mendapatkannya, memulakan tugas saya. Saya menyedari bahawa saya mengalami lebih mudah daripada pesakit IBD - mereka tidak dapat memilih masa yang mereka mungkin merasa lebih teruk ...
Selama 10 tahun saya duduk di kasut tumit tinggi dan menunggu. Akhirnya, pemberitahuan dari aplikasi muncul - Saya sepatutnya membuka sampul surat misteri pertama. Di sana, saya dapati petua pemakanan berkaitan IBD dan sejarah penyakit "saya". Berkaitan dengan masalah makan, ini adalah cabaran besar. Saya suka makan, saya cuba makan sihat dan agak menggembirakan saya. Roti rai, buah, susu, ikan, teh yang kuat - saya suka semuanya. Satu-satunya perkara yang saya paksa ialah makan sayur-sayuran, jadi saya gembira mengetahui bahawa sayur-sayuran mentah tidak boleh dimakan dengan IBD.
Namun, di sinilah kegembiraan berakhir. Walaupun dalam banyak penyakit, disarankan untuk makan makanan yang sihat, dalam kes IBD, ia bukanlah sesuatu yang lazat, dan makan apa-apa adalah kejayaan. Lebih mudah untuk mengatakan apa yang tidak boleh dimakan daripada apa yang ditunjukkan. Anda tidak boleh makan produk yang mengandungi laktosa, gluten, buah dan sayur mentah, daging, ikan. Apa yang tinggal? Makanan dengan residu rendah, yang tidak semestinya bermaksud sihat. Contohnya, roti gandum, bubur nasi, kentang tumbuk, sayur kukus berubah menjadi bubur.
Untuk sarapan pagi, saya baru sahaja membeli beberapa pastri dari bahagian kanak-kanak, dan saya dan rakan saya memilih makan tengah hari di tempat terdekat selama setengah jam. Akhirnya ia berdiri di atas kentang dan lobak rebus. Makanannya tidak enak, hambar, dalam bahagian kecil, kami mencuci semuanya dengan air sahaja. Kami lapar, yang menjadikannya lebih sukar untuk berkonsentrasi, kami merasa lebih teruk mental - orang yang lapar adalah orang yang tidak baik.
Saya boleh mahukan diri saya, dan penyakit saya
Elemen eksperimen lain juga tidak meningkatkan keselesaan mental - sejak dilancarkan, aplikasi itu menghantar pelbagai pemberitahuan dan tugas kepada kami setiap setengah jam. Pertama sekali - berkaitan dengan pergi ke tandas. Dalam waktu yang terhad (beberapa minit), kami harus menghampirinya dan mengirimkan foto pintu, kertas atau tuala sebagai bukti. "Nasib baik, kami bekerja selama 8 jam hari ini, tidak ada jalan keluar, tidak ada persidangan" - kami fikir.
Pada satu ketika, aplikasi tersebut meminta kami memakai tali, yang terdapat dalam salah satu paket misteri - ia seharusnya membuat kita menyedari sekurang-kurangnya betapa menyakitkannya perjalanan IBD. Sekali lagi, ia lebih mudah daripada yang sakit - kita dapat menentukan kekuatan tali pinggang ikat, dan memakainya sangat tidak selesa. Tugas ini (dan pilihan makanan terhad) yang saya kenang paling teruk.
Dan saya akui - Saya sepatutnya memakai tali pinggang sehingga jam 10 malam, dan saya menanggalkannya selepas beberapa jam. Sementara itu, ketika saya membaca beberapa jam sebelumnya dalam sejarah penyakit "saya", kesakitan yang saya rasakan setinggi 8 daripada 10. Sejujurnya, tidak ada yang menyakitkan saya, jika begitu, saya mungkin tidak akan bekerja sama sekali dan fakta bahawa Saya mesti makan wortel yang lembut akan menjadi masalah paling tidak. Saya sekarang faham mengapa pesakit kurang selera makan ...
Semasa berlakunya penyakit, sakit perut yang sangat teruk, cirit-birit berulang, kembung perut, hilang selera makan dan demam.
"Berapa kali anda membuang air besar hari ini dan apakah konsistensi najis anda?"
Selepas makan tengah hari - telefon. Wanita dari "hospital" memanggil saya. Atas permintaannya, saya membuka bungkusan lain, dan di sana ... bekas pengumpulan najis. Pada ketika ini, saya meninggalkan pejabat editorial agar orang lain tidak menguping, walaupun, seperti yang saya sebutkan, ini adalah orang-orang yang kebal mendengar perkara "seperti". Walaupun begitu, saya akan malu untuk bercakap mengenai cirit-birit teoritis saya di hadapan mereka. Oleh itu, saya berjalan di koridor dengan bekas ini, dan orang-orang yang lewat dapat mendengar: "5 kali pada waktu pagi", "najis berair", "mengomel".
"Maaf, di mana tandas di sini?"
Akhirnya tiba masanya untuk pulang ke rumah. Bahkan sebelum percubaan, saya dan rakan saya telah merancang untuk berusaha mendedahkan diri kita kepada "ancaman" tambahan - misalnya, kita akan pergi ke suatu tempat selepas bekerja. Ketika semuanya bermula, kami bermimpi pulang dengan selamat (tanpa perlu ke tandas dalam perjalanan). Nasib baik, perjalanan mengambil masa lebih kurang 25 minit. Aplikasi itu bertanya kepada saya kapan saya akan kembali, jadi saya tahu saya harus terburu-buru.
Dalam perjalanan, saya tertanya-tanya apa yang akan saya lakukan sekiranya pemberitahuan itu akan datang. Sekiranya saya pergi ke kedai dan bertanya adakah saya boleh menggunakan tandas? Atau meminta penghuni sebuah blok rumah pangsa yang berdekatan? Mereka akan menganggap saya pelik, tingkah laku ini pasti tidak standard ... Saya tahu tidak ada tandas berdekatan (saya sengaja memuat turun aplikasinya), tetapi bernasib baik saya berjaya pulang tepat pada waktunya. Rakan yang tinggal lebih jauh tidak bernasib baik - dia harus keluar dari bas yang berdiri di tengah-tengah jambatan. Jadi dia gagal tugas ...
Dalam banyak laporan mengenai orang yang menghidap IBD, kami membaca bahawa mereka lebih suka tinggal di rumah, dalam persekitaran yang selamat, dengan bilik mandi dengan tandas dan kertas tandas di sebelahnya, daripada mendedahkan diri mereka kepada rasa tidak senang di luar. Mereka merasa tidak sihat secara fizikal, dan oleh itu mental dan buruknya - mereka mengelak dari pergi ke luar, lebih suka bersendirian daripada mendedahkan komen orang lain yang tidak menyenangkan. Selepas percubaan ini, sayangnya, saya memahaminya.
Kejutan untuk selamat malam
Sehari di tempat kerja dengan aplikasi dan kemunculan tekanan membuat saya mengantuk, saya sakit kepala. Selepas pulang, saya hanya bermimpi untuk tidur. Saya juga melakukannya, tetapi saya tidak dapat tidur kerana aplikasi itu terus bercakap sepanjang masa. Saya berasa letih, mudah marah, semangat awal digantikan oleh keinginan untuk percubaan berakhir.
Tetapi perkara terburuk adalah pada akhir - tepat sebelum jam 8:00 malam, saya sepatutnya membongkar bungkusan terakhir. Ia lembut, menyenangkan untuk disentuh. Saya membuka, ingin tahu, dan di sana ... lapisan kalis air untuk katil. Itu membuat saya lebih teruk lagi - seperti mengatakan, "Hei, anda mahu berhenti, tetapi tidak semudah itu. Orang yang sakit tidak berehat, malam adalah satu lagi cabaran baginya. "
Namun, saya membuka jaket bawah, mengambil gambar dan - akhirnya - percubaan itu berakhir.
Akhirnya ...
Selama 10 jam percubaan, sikap saya terhadapnya berubah menjadi positif untuk melakukan sesuatu yang baru hingga menjadi letih pada pukul 8 malam. Saya masih sangat gembira untuk mengambil bahagian di dalamnya, tetapi sepanjang hari itu adalah penyakit yang menguasai hidup saya.
Selepas percubaan, apa yang akan dijawab oleh rakan saya kepada pertanyaan: “Apakah kesedaran dalam kes IBD? Dan apa yang diharapkan oleh orang sakit? " Tentunya tidak kasihan (atau sekurang-kurangnya saya tidak menyukainya), tetapi pemahaman bahawa ketidakmampuan untuk berfungsi secara normal boleh berlaku bukan hanya dari fakta bahawa anda adalah orang kurang upaya atau penyakit kulit - yang sukar untuk kita fahami. Oh, cirit-birit, sakit perut - adakah itu sukar? Betul! Kerana ia menyangkut bidang yang sukar dibincangkan. Secara paradoks, lebih mudah untuk memahami seseorang yang mempunyai masalah kesihatan yang jelas.
Semua orang malu bahawa perut mereka berkeroncong di ruang yang tenang semasa pertemuan, bahawa mereka mengalami cirit-birit atau, ngeri kengerian !, Masalah dengan gas "berbau" yang tidak menyenangkan.
Percubaan sudah selesai, tetapi saya tahu bahawa setiap kali topik yang berkaitan dengan penyakit, penyakit sistem pencernaan muncul dalam perbualan dengan rakan (saya) - saya pasti akan merujuknya. Saya juga akan sedikit terkejut dengan tingkah laku orang lain yang tidak biasa dan tidak melindungi orang yang mencari tandas, kerana mereka benar-benar harus menggunakannya pada masa ini. Saya akan memahami pemecatan dari kerja kerana sakit perut (kerana yang dinilai pada 8 pada skala 10 mata sebenarnya bukan lelucon) dan fakta bahawa seseorang menyerah pada acara yang menjanjikan, kerana anda tidak akan dapat makan apa-apa di sana, atau tidak akan merasa dengan selesa, dia juga tidak akan mempunyai kekuatan untuk bersenang-senang. Kerana dia memakai - tidak hanya selama 10 jam dalam satu hari - kasut yang menyakitkan itu berupa penyakit usus yang tidak spesifik.
Menurut seorang pakar
"Kami memerhatikan peningkatan NCHN pada populasi pediatrik dan orang dewasa. Ini memaksa kami untuk secara intensif mencari penyebab sebenar penyakit, memilih kaedah diagnostik dan terapi yang optimum. Diagnosis awal penyakit dan kemungkinan pemilihan individu untuk pesakit sangat penting. Diagnosis lewat penyakit atau kurangnya rawatan yang optimum menyebabkan sering mengalami komplikasi, keletihan badan dan keperluan pembedahan, yang boleh mengakibatkan komplikasi serius, termasuk stoma kekal. Penyakit usus radang menampakkan diri dalam tempoh eksaserbasi dan pengampunan. Pengendalian aktiviti dan rawatan penyakit yang berterusan dan sistematik dengan terapi moden diperlukan, yang memanjangkan tempoh pengampunan. "
---dziaanie-rda-wystpowania-objawy-niedoboru.jpg)
