Status epileptik, serangan berterusan yang boleh berlangsung sehingga 30 minit, berpotensi mengancam nyawa dan menyebabkan kira-kira 55, 000 kematian setiap tahun di Amerika Syarikat dan boleh disebabkan oleh strok atau jangkitan di dalam otak, serta kawalan yang tidak mencukupi. epilepsi. Pada masa ini, keadaan epileptik dirawat dengan pentadbiran anestetik am atau anticonvulsant, yang menghentikan serangan.
Penyelidik Emory telah mencari sesuatu yang berbeza: anti-radang yang boleh ditadbir selepas keadaan epileptik akut untuk mengurangkan kerosakan pada otak. Oleh itu, mereka telah menemui sebatian plumbum yang berpotensi yang boleh mengurangkan kematian apabila diberikan kepada tikus selepas serangan yang disebabkan.
"Di kalangan orang dewasa yang mengalami tempoh status epileptik lebih daripada satu jam, lebih daripada 30 peratus mati dalam tempoh empat minggu dari kejadian, jadi ia menjadi masalah kesihatan utama - kata Ray Dingledine, pengarah Jabatan Farmakologi di Sekolah Perubatan Universiti Emory - Kami percaya bahawa kami mempunyai cara yang berkesan untuk mengurangkan kerosakan otak yang disebabkan oleh keadaan epileptik yang tidak terkawal. "
Pasukan Dingledine mengenal pasti sebatian yang menyekat kesan prostaglandin E2, hormon yang terlibat dalam proses seperti demam, melahirkan anak, penghadaman dan peraturan tekanan darah. Prostaglandin E2 juga terlibat dalam keradangan toksik di otak selepas keadaan epilepsi timbul.
Penulis pertama artikel ini, rakan pasca doktoral Jianxiong Jiang, dan ahli kimia perubatan yang bertanggungjawab atas perkembangan sebatian, Thota Ganesh, yang disebabkan oleh status epileptik pada tikus dengan ubat pilokarpine alkaloid, dan memberi mereka sebatian, TG6-10 -1, empat jam kemudian dan pukul 9.30 pagi. TG6-10-1 menyekat isyarat EP2, salah satu daripada empat reseptor prostaglandin E2.
Antara haiwan yang menerima penyekat EP2, 90 peratus terselamat selepas seminggu, berbanding 60 peratus daripada kumpulan kawalan yang mengatasi episod hidup. Empat hari selepas serangan epilepsi, semua haiwan yang menerima TG6-10-1 adalah normal dalam pembinaan sarangnya, tetapi lebih daripada seperempat daripada haiwan kawalan yang hidup tidak dapat membina sarang.
Di samping itu, otak tikus yang dirawat dengan TG6-10-1 telah mengurangkan tahap protein perantara radang yang disebut sitokin dan kurang kecederaan otak yang melanggar pelekatan otak darah. Akibat status epileptik refraktori mungkin termasuk kerosakan otak, sesak nafas, irama jantung yang tidak normal dan kegagalan jantung.
Dingledine mengatakan bahawa percubaan klinikal pertama bagi sebatian EP2 menghalang mungkin sebagai rawatan pelengkap untuk status epileptik yang berpanjangan, beberapa jam selepas kejang telah berakhir. Ia juga boleh diuji dalam keadaan yang sama, seperti pendarahan subarachnoid, sawan demam yang berpanjangan atau ubat epilepsi tahan api, katanya.
Sumber: www.DiarioSalud.net
