Akromegali, seperti gigantisme, adalah penyakit yang berlaku apabila kelenjar pituitari menghasilkan hormon pertumbuhan terlalu banyak, menyebabkan pertumbuhan organ luaran dan dalaman yang tidak dapat dipulihkan. Acromegaly harus dirawat seawal mungkin, kerana perubahan dalam tubuh yang disebabkan oleh hormon pertumbuhan yang berlebihan mengancam nyawa - para pakar berpendapat.
Akromegali, seperti gigantisme, berlaku apabila kelenjar pituitari mula menghasilkan hormon pertumbuhan terlalu banyak. Acromegaly berkembang dengan perlahan, dan perubahan progresif pada wajah dan badan sering dikaitkan dengan proses penuaan semula jadi. Oleh itu, akomegali didiagnosis lewat, yang boleh menyebabkan perubahan yang tidak dapat dipulihkan.
Isi kandungan:
- Akromegali - punca
- Acromegaly - gejala
- Acromegaly - komplikasi
- Acromegaly - diagnosis
- Acromegaly - rawatan
Akromegali - punca
Acromegaly berkembang apabila kelenjar hipofisis dewasa menghasilkan terlalu banyak hormon pertumbuhan. - Kelenjar pituitari, berukuran hanya satu sentimeter, bertanggungjawab untuk penampilan luaran dan pertumbuhan bahagian individu tubuh manusia. Ia adalah kelenjar endokrin berbentuk kacang yang terletak di pangkal otak yang merembeskan hormon pertumbuhan. Biasanya, proses pertumbuhan selesai pada usia 16-20, ketika hormon seks mencapai kematangan. Sebilangan orang mengembangkan tumor di kelenjar pituitari yang juga meningkatkan pengeluaran hormon kemudian. Akibatnya, tulang dan tisu badan tumbuh secara berlebihan, yang merupakan gejala utama akomegali, jelas Prof. dr hab. med. Marek Bolanowski, ketua Jabatan dan Klinik Rawatan Endokrinologi, Diabetologi dan Isotop, Universiti Perubatan Silesian Piasts di Wrocław.
Acromegaly - gejala
- Gejala penyakit yang paling biasa adalah perubahan penampilan. Penyakit ini mempengaruhi pertumbuhan tulang, tetapi juga tisu lembut - hidung, mulut dan lidah membesar, rahang membesar, menyebabkan gigi bawah dan peningkatan jarak antara gigi - kata Profesor Grzegorz Kamiński, ketua Klinik Terapi Endokrinologi dan Isotop Institut Perubatan Tentera.
- Tangan dan kaki juga membesar, kulit di atasnya kelihatan kencang dan tisu lembut membengkak. Peningkatan jumlah hormon pertumbuhan menyebabkan hipertrofi jantung, tiroid, hati dan usus. Orang sakit mengadu sakit kepala, sakit tulang dan sendi, pergerakan terhad, serta masalah berpeluh dan penglihatan - senarai prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.
Baca juga: Dwarfisme hipofisis - apabila kelenjar pituitari merembeskan HORMONE PERTUMBUHAN terlalu sedikit- Biasanya, pesakit menukar ukuran cincin, kasut atau sarung tangan menjadi yang lebih besar. Perubahan pada mulut dan saluran pernafasan atas membuat dengkuran berterusan mengganggu mereka dan mengubah nada suaranya. Walau bagaimanapun, perubahan ketara dalam penampilan muncul secara beransur-ansur. Kaedah termudah untuk memperhatikannya adalah membandingkan foto semasa dengan foto dari tahun yang lalu - kata prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.
Gejala ciri akomegali dapat dilihat dengan mata kasar. Walaupun begitu, memerlukan purata 7-9 tahun dari munculnya gejala pertama hingga diagnosis yang betul. Penyebabnya adalah perkembangan penyakit yang perlahan.
Acromegaly - komplikasi serius
- Masalah terbesar dengan akomegali adalah pengiktirafan lewat. Semakin lama penyakit ini berlangsung, semakin besar pertumbuhan tumor pituitari, di satu pihak, dan perkembangan komplikasi di sisi lain, kata Prof. Wojciech Zgliczyński, ketua Klinik Endokrinologi Pusat Perubatan Pascasiswazah di Hospital Bielański di Warsaw.
Dan komplikasi akromegali merangkumi komplikasi dalam sistem berikut:
- peredaran darah (hipertensi, kegagalan jantung),
- pernafasan (berdengkur berterusan dan apnea tidur obstruktif),
- pencernaan (sembelit dan polip usus besar),
- endokrin (diabetes, kelenjar tiroid yang membesar dan hipertiroidisme),
- osteoartritis (osteoartritis), gugup (sakit kepala).
- Itulah sebabnya sangat penting untuk membangun kesedaran mengenai ciri-ciri gejala akomegali, bukan sahaja di kalangan pesakit, tetapi juga di kalangan pengamal am dan pakar dalam bidang perubatan lain - tambah prof. Zgliczyński
Acromegaly - diagnosis
Untuk menentukan sama ada penyakit kelenjar pituitari adalah penyebabnya, ujian makmal dilakukan. Ini terdiri dalam mengukur tahap hormon pertumbuhan dalam darah dalam keadaan normal dan di bawah beban glukosa, dan IGF-1 dalam darah (hormon yang dihasilkan di hati di bawah pengaruh hormon pertumbuhan). Pada orang yang sihat, glukosa menghalang rembesan hormon pertumbuhan, pada orang yang mengalami akomegali - tidak.
Untuk menentukan punca akomegali, kelenjar pituitari pencitraan resonans magnetik (MRI) dilakukan dengan kontras. Ujian makmal dan pencitraan dilakukan oleh ahli endokrinologi. Sekiranya akromegali didiagnosis cukup awal, ada kemungkinan kejayaan rawatan dan pencegahan komplikasi.
Malangnya, perubahan penampilan sering diremehkan, dan biasanya penyakit ini tidak didiagnosis sehingga 8-10 tahun setelah gejala pertama muncul.
- Mengesan tumor terlambat boleh menghilangkan peluang pesakit untuk sembuh sepenuhnya. Seorang pesakit yang tidak dirawat secara berkesan hidup rata-rata 10 tahun lebih pendek daripada rakannya yang sihat - jelas Prof. Marek Bolanowski, Ketua Jabatan dan Klinik Endokrinologi, Rawatan Diabetologi dan Isotop, Universiti Perubatan Silesian Piasts di Wrocław.
Menurut pakar, prof. Wojciech Zgliczyński, ketua Klinik Endokrinologi di CMKP di Hospital Bielański di WarsawKadang-kadang hanya apabila anda membandingkan gambar dari masa lalu seseorang dapat melihat perbezaan penampilan. Proses transformasi secara beransur-ansur, dan oleh itu perubahannya mungkin tidak disedari oleh mereka yang terdekat dengan kita. Ia berlaku bahawa perubahan pada pesakit hanya diperhatikan oleh rakan mereka yang telah lama hilang. Terutama jika pesakit mempunyai ciri wajah yang sama sekali berbeza semasa pertemuan terakhir. Kadang-kadang cadangan mereka membawa kepada mencari punca perubahan yang berlaku. Pesakit sendiri sering mengabaikan gejala pertama dan tidak mencari punca tangannya membesar, walaupun mereka terpaksa berhenti memakai perhiasan atau membesarkan cincin mereka. Lelaki boleh menjelaskan kepada diri mereka sendiri bahawa hipertrofi tangan disebabkan oleh kerja fizikal yang sukar.Menariknya, walaupun penyakit ini mempengaruhi kedua-dua jantina, ia lebih sering didiagnosis pada wanita kerana secara semula jadi mereka lebih memperhatikan penampilan.
Acromegaly - rawatan
- Prosedur asas adalah pembedahan membuang tumor pituitari. Semakin lama dikesan, semakin besar dan semakin sukar untuk dikeluarkan sepenuhnya. Oleh itu, lebih sukar untuk menghentikan perkembangan penyakit - menerangkan Prof. dr hab. med. Marek Bolanowski.
- Perlu ditekankan bahawa akromegali yang tidak dirawat dan diabaikan memperpendek usia pesakit hingga 10 tahun. Hanya penyertaan terapi yang tepat untuk menghilangkan ancaman ini. Oleh itu, mari kita berwaspada dan bertindak balas dengan pantas jika perlu - kata prof. Wojciech Zgliczyński.
Baru-baru ini, teknik endoskopi semakin banyak digunakan untuk melaksanakannya, yang mengurangkan invasif prosedur. Selain itu, ubat-ubatan yang menormalkan rembesan hormon pertumbuhan dan mengurangkan ukuran tumor dapat diberikan sebagai alternatif atau sebagai makanan tambahan. Sekiranya rawatan pembedahan dan farmakologi tidak berkesan, radioterapi boleh digunakan.
Perubahan penampilan mungkin menunjukkan penyakit serius
Kaki, tangan, telinga dan hidung yang membesar adalah gejala utama akomegali. Walaupun penyakit ini dapat dilihat pada pandangan pertama, masalah utamanya masih betul dan diagnosis awal. Sebagai pakar di bawah kempen "Acromegaly - perhatikan!" diagnosis awal dapat berjaya dirawat, sementara diagnosisnya boleh memakan masa bertahun-tahun.
Sumber: Youtube.com/newsrm.tv
Ini akan berguna untuk andaPersatuan Pesakit dengan Akromegali dan Penyokong
Maklumat lebih lanjut mengenai acromegaly boleh didapati di www.akromegalia.pl dan profil Facebook Persatuan www.facebook.com/st Stowarzyszenieosobzakromegalia
Artikel itu menggunakan bahan yang disediakan oleh Persatuan Orang dengan Akromegali dan Penyokong.
Dalam foto: Maurice Tillet - orang yang mempunyai akromegali yang merupakan prototaip dongeng Orere Shrek.
