Para penyelidik, termasuk Elena Martín García dan Rafael Maldonado, dari Pompeu Fabra University di Barcelona (Sepanyol), mendapati hormon pregnenolone menurunkan aktivitas di otak jenis 1 reseptor cannabinoid, yang menghilangkan "penerbangan" oleh Tetrahydrocarbocannabinol (THC), penyusun psikoaktif utama ganja.
Penemuan ini boleh menyebabkan kaedah baru merawat mabuk dan ketagihan kepada ganja dan, menurut artikel itu, "juga akan membolehkan para penyelidik untuk mengasingkan sifat-sifat perubatan kanabis dengan menyekat kesan somatik dan tingkah lakunya."
Hormon steroid adalah modulator penting dalam aktiviti dan tingkah laku otak, dan memainkan peranan penting dalam pengawalan aktiviti fisiologi seperti makan, bangun, membiak dan tingkah laku seksual, serta mengambil bahagian dalam peraturan memori dan mood Dalam pengertian ini, pregnenolone dianggap sebagai prekursor tidak aktif bagi semua hormon steroid, walaupun menurut penulis, kesan fungsinya tidak diselidiki dengan baik.
Para pakar mempelajari tikus dan tikus makmal untuk menentukan bagaimana ubat-ubatan yang paling biasa digunakan seperti kokain, morfin, nikotin dan alkohol mempengaruhi neurosteroid, steroid yang dihasilkan secara langsung di otak tikus. Tanpa diduga, mereka mendapati bahawa THC membawa kepada peningkatan dalam pregnenolone, salah satu blok bangunan neurosteroid, dengan mengaktifkan reseptor cannabinoid pada tikus.
Laluan rawatan baru
Oleh itu, kajian menunjukkan bahawa "pentadbiran THC secara substansial meningkatkan sintesis pregnenolone di otak melalui pengaktifan reseptor jenis 1 cannabinoid", supaya "pregnenolone bertindak sebagai inhibitor isyarat reseptor tertentu dan mengurangkan beberapa kesan THC, "tambahnya.
"Reaksi negatif ini diantarkan oleh pregnenolone mendedahkan kitaran yang tidak diketahui sebelum ini yang melindungi otak dari pengaktifan reseptor yang berlebihan, yang dapat membuka jalan untuk merawat keracunan dan ketagihan kepada ganja, " menyimpulkan karya tersebut.
Sumber: www.DiarioSalud.net
