Para saintis telah menganalisis pada tikus profil genom beberapa jenama epigenetik chromatin - set DNA dan protein yang terdapat dalam nukleus sel eukariotik - sebagai tindak balas kepada keluarga ubat, inhibitor enzim deacetylase histone (HDACi), yang boleh mewakili alat yang berkesan untuk rawatan penyakit yang mempengaruhi sistem saraf.
Kajian yang diterbitkan dalam jurnal Nucleic Acids Research, menggambarkan kesan genom HDACi pada profil asetilasi histon, suatu proses yang berkaitan dengan pengawasan transkripsi atau ekspresi genetik.
"Bersama-sama, hasil kami menerangi hubungan antara ekspresi gen dan asetilasi histon, serta mekanisme tindakan obat-obatan neuropsychiatrik ini, " kata Ángel Barco dan José López, dua penulis yang bekerja di Institut Neurosciences.
Dalam kertas kedua yang diterbitkan dalam The Journal of Neuroscience, penyelidik telah menentukan untuk pertama kalinya dalam keseluruhan genom perubahan epigenetik yang berkaitan dengan penyakit Huntington dan hubungannya dengan kegagalan ekspresi genom juga diperhatikan dalam patologi keturunan dan otak degeneratif.
"Hasil daripada eksperimen ini mendedahkan bahawa kecacatan dalam transkripsi histon dan asetilasi adalah dua manifestasi bebas penyakit yang mempengaruhi banyak gen, tetapi itu menyatukan sejumlah kecil gen, " jelas Luis Miguel Valor, penyelidik di CSIC dan pengarang pertama karya ini.
"Gen yang diubah dalam kedua-dua proses ini amat penting untuk perkembangan patologi dan oleh itu mewakili sasaran baru untuk pembangunan ubat-ubatan atau terapi, " tambah Ángel Barco, seorang penulis lain.
Begitu juga, kajian itu memberikan petunjuk baru untuk memahami mekanisme tindakan ubat-ubatan HDACi dalam rawatan penyakit Huntington, yang membolehkan, untuk meningkatkan kekhususan mereka.
Sumber: www.DiarioSalud.net
.jpg)
