Pesakit yang menderita fibrosis paru idiopatik (IPF) meminta Menteri Kesihatan untuk mendapatkan rawatan. Kami berada di luar margin sistem penjagaan kesihatan. Hanya Menteri Kesihatan yang dapat menolong kita dan memanjangkan umur kita. Adakah warga tua, yang menderita IPF, menjadi anak yatim dari sistem ini? Kami percaya bahawa menteri akan menjaga nasib kami dan tidak akan membiarkan kami mati - kata Lech Karpowicz, presiden Persatuan Penyokong Pesakit dengan IPF.
Fibrosis paru idiopatik adalah penyakit yang jarang disebut anak yatim piatu, didiagnosis kira-kira 1,000 orang setahun dan terutama mempengaruhi orang tua, berumur lebih dari 55 tahun. Ini adalah penyakit dengan prognosis yang sangat serius - fibrosis paru berkembang setiap tahun, mengurangkan keupayaannya dan menyebabkan kecacatan dan, akibatnya, kematian. Terapi yang diperjuangkan oleh pesakit ada dan diganti di 23 negara Kesatuan Eropah! - Malangnya, di Poland kita masih tinggal pada diri kita sendiri. Kos rawatan dari 6,000 hingga 8,000 PLN. bulanan. Kami pesara tidak mampu. Bayaran balik yang kami perjuangkan adalah satu-satunya peluang kami untuk hidup lebih lama. Situasi di mana ubat-ubatan tersedia di negara ini dan kita tidak dapat memperolehnya tidak dapat dibayangkan - tambah Lech Karpowicz, seorang pesakit yang menderita IPF.
IPF membunuh pesakit lebih cepat daripada jenis barah yang paling teruk. Hanya separuh dari mereka hidup 3 tahun dari masa diagnosis. Tragedi orang yang terkena penyakit ini ialah, tidak seperti orang yang menderita penyakit lain yang mempunyai akses kepada terapi moden yang lebih kurang, mereka ditinggalkan sendiri - mereka mati sendirian, dilupakan oleh negara.
- Saya berada di tahap terakhir penyakit ini, tetapi saya telah berjuang untuk mendapatkan akses ke terapi untuk pesakit lain dengan IPF - merayu Mr Wojciech Nowaczyk, yang datang ke jabatan kesihatan walaupun keadaan kesihatannya serius, dihubungkan dengan konsentrator oksigen mudah alih.
---co-powoduje-niewiey-oddech-i-jak-sobie-z-nim-radzi.jpg)
