Persampelan villi korionik (trophoblast): pemeriksaan pranatal invasif

Pensampelan chorionic villus (trophoblast) adalah ujian pranatal invasif yang dilakukan pada awal kehamilan. Pensampelan chorionic villus dapat mengesan beberapa kecacatan genetik. Ujian ini membawa risiko yang lebih tinggi daripada amniosentesis. Bagaimana persampelan villus korionik dilakukan?

Persampelan villi korionik (CVS) atau persampelan villi korionik (CVS) dilakukan sama ada transabdominally atau transvaginally.

Bilakah persampelan villus korionik dilakukan?

Boleh dijalankan pada awal kehamilan - antara 9 dan 11 minggu. Biasanya disyorkan:

• ketika seorang wanita berumur 35 tahun atau lebih tua, kerana peningkatan risiko mempunyai anak dengan kecacatan genetik, terutamanya sindrom Down,
• apabila anak yang lebih tua mempunyai penyakit genetik
• ujian sebelumnya (ultrasound, ujian darah atau penilaian tembus nuchal 0 menunjukkan peningkatan risiko mempunyai anak dengan penyakit genetik)

Baca juga: Ujian Coombs: Ujian PTA dan BTA

Apa itu persampelan villus korionik?

Menggunakan jarum khas melalui dinding perut (di bawah anestesia tempatan) atau dengan kateter melalui saluran serviks, bahagian chorion, iaitu selaput luar yang mengelilingi embrio, diambil. Ia diperbuat daripada tisu yang sama dengan janin. Ia memerlukan masa yang singkat (1-3 hari) untuk hasilnya. Ujian itu sendiri memerlukan beberapa minit. Biopsi trofoblas dikaitkan dengan risiko komplikasi dua kali ganda daripada amniosentesis. Ia disediakan khas untuk pesakit yang, misalnya, telah melahirkan anak yang mengalami kecacatan genetik. Oleh itu, doktor ingin memeriksa janin lebih awal dan mempunyai hasil analisis dengan cepat.

Baca juga: Biopsi: jenis biopsi dan perjalanan pemeriksaan

Apa yang dapat dikesan oleh sampel chorionic villus?

Berdasarkan ujian makmal sel chorionic, beberapa penyakit genetik dapat dikesan, misalnya atrofi otot (yang disebut Duchenne distrofi), anemia sel sabit, fibrosis kistik, sindrom Down. Pensampelan chorionic villus dilakukan ketika penyakit ini mempunyai sejarah dalam keluarga atau ketika orang tua diketahui sebagai pembawa.

Pensampelan villi korionik: risiko

Selepas pengambilan sampel varian korionik, terdapat risiko pendarahan kecil, imunisasi (ketika ibu berusia Rh-), kebocoran cairan ketuban, dan keguguran spontan.

Baca juga: Penyakit genetik. Adakah pengguguran mungkin berlaku sekiranya berlaku penyakit genetik Rawatan kecacatan jantung pada rahim. Apakah rawatan pranatal untuk kecacatan jantung? Amniosentesis: pemeriksaan pranatal invasif. Petunjuk dan perjalanan amniosentesis. Penilaian terhadap ketelusan nuchal janin - pemeriksaan pranatal bukan invasif