Platform www.zbadajbrca.pl telah dilancarkan, ditujukan untuk wanita yang menderita barah ovari dan mereka yang berisiko menghidap penyakit ini kerana kehadiran penyakit ini dalam keluarga mereka. Laman web memberitahu mengapa sangat penting untuk menguji mutasi BRCA1 dan BRCA2 - baik untuk wanita dan keluarga mereka.
Laman web www.zbadajbrca.pl ditujukan untuk wanita yang menderita barah ovari dan orang-orang yang disyaki mengalami mutasi genetik berdasarkan sejarah keluarga. Diagnosis awal kanser ovari sukar kerana ia berkembang dalam masa yang lama tanpa gejala atau tidak spesifik.
Wanita dengan mutasi BRCA1 atau BRCA2 paling berisiko - di dalamnya pengujian genetik membolehkan anda merancang tindakan untuk mencegah perkembangan penyakit ini, menyesuaikan rejimen rawatan yang optimum dan melindungi saudara-mara orang yang dibebani secara genetik (termasuk anak lelaki - jika mereka mewarisi mutasi dari ibu mereka, mereka mungkin mengalami jenis penyakit ganas yang lain). barah).
Oleh itu, maklumat di platform ini ditujukan untuk kedua-dua wanita dengan kanser ovari dan mereka yang ingin menguji mutasi BRCA1 dan BRCA2 secara profilaksis. Mengapa begitu penting? Seseorang yang telah didiagnosis dengan penyakit ini akan memungkinkan rawatan disesuaikan dengan keperluan mereka dan pelaksanaan langkah-langkah yang akan mengurangkan risiko terkena barah lain yang berkaitan dengan mutasi ini - barah payudara. Selain itu, rawatan klinik genetik akan merangkumi keluarga pesakit yang terdekat dan prosedur akan dilaksanakan untuk mengurangkan risiko terkena penyakit oleh saudara-mara wanita tersebut.
Baca juga: Kanser ovari - gejala, diagnosis, rawatan. Kanser ovari: perkembangannya dapat dihambat oleh terapi anti-angiogenik. Kanser ovari: menang dengan barah ovariDalam situasi apa, perlu dilakukan perundingan genetik? Ketika seseorang menghidap barah lebih awal dan satu orang didiagnosis dengan lebih daripada satu barah. Konsultasi genetik untuk mutasi BRCA1 dan BRCA2 juga disarankan pada orang yang sihat: ketika 3 atau lebih saudara mara menderita barah dalam keluarga dan ketika penyakit itu terjadi pada generasi berikutnya.
Di www.zbadajbrca.pl anda boleh mendapatkan, antara lain maklumat mengenai prosedur rujukan dan ujian genetik, perancangan rawatan, pencegahan penyakit.
Perlu diketahuiPenghapusan pelengkap dua hala, iaitu ovari dan tiub fallopi, dan tisu di sekitarnya pada orang yang sihat yang, bagaimanapun, didapati mengalami mutasi BRCA1 atau BRCA2 mengurangkan risiko barah ovari sebanyak 96 persen dan barah payudara sebanyak 53 peratus.
