Teknik analisis, yang dipanggil penjujukan generasi akan datang (NGS), telah ditakrifkan oleh penulis sebagai sesuatu yang "menjanjikan untuk merevolusikan pemilihan embrio oleh IVF", sesuatu yang bertepatan dengan pengarah saintifik IVI Carlos Simón, yang menerangkan kepada ELMUNDO.ES bahawa pusat ini juga mengesahkan jenis ujian ini (sebenarnya, bekerjasama dengan pusat British) dan berhasrat untuk menerapkannya dalam beberapa bulan.
Mengetahui embrio mana yang akan berjaya apabila menanam dalam rahim adalah keinginan maksimum mana-mana pakar pembiakan dibantu. Walau bagaimanapun, kadar kejayaan tidak pernah melebihi 50% (kehamilan biasanya mencapai 30% -40% masa) dan, sehingga kini, tidak ada kaedah untuk meramalkan embrio mana yang akan berada di dalam kumpulan itu berjaya.
Seperti yang dijelaskan oleh Simón, apa yang dilakukan setakat ini (hanya dalam kes-kes tertentu) adalah kajian karyotype, dengan kira-kira 12, 000 gen dinilai. "Angka ini meningkat kepada ratusan ribu dengan penjujukan genomik lengkap, " kata penyelidik Valencian. Tetapi, sebagai tambahan, kini boleh dilakukan untuk menganalisis kecacatan genom dan kromosom dalam teknik yang sama. "Ini adalah langkah kuantitatif untuk teknologi baru, " kata ahli sains itu.
Pasangan calon
Untuk menguji teknik baru, penyelidik Inggeris mula-mula menggunakan sel-sel dengan kelainan kromosom, kecacatan genetik dan mutasi DNA mitokondria. NGS mengesahkan teknik lain yang telah didiagnosis. Di samping itu, 45 sel embrio dianalisis dengan buta, yang menunjukkan bahawa teknik itu sangat berkesan dalam diagnosisnya.
Tetapi ujian litmus berlaku dalam pemindahan kepada amalan klinikal. Dua pasangan yang menjalani IVF memberi kebenaran kepada penyiasat mengeluarkan sel dari embrio tujuh hari mereka (sudah dalam keadaan letupan). Ibu-ibu berusia 35 dan 39 tahun, maka mereka dianggap sudah tua, salah satu faktor risiko implan embrionik. Salah satu perkahwinan telah mengalami pengguguran sebelum prosedur.
Penyelidik yang diketuai oleh Dagan Wells mengenal pasti tiga letupan sihat dalam pasangan pertama dan dua di kedua dan dari sana, memindahkan mereka ke ibu secara individu, mengakibatkan dua kehamilan normal. Yang pertama di antaranya menghasilkan kelahiran bayi yang sihat pada bulan Mei, yang mana kesnya baru dibentangkan di kongres tahunan Persatuan Pembiakan dan Embriologi Manusia Eropah, yang diadakan di London.
Menurut Simón, pelaksanaan ujian ini akan membawa kepada peningkatan hasil dan kos yang lebih rendah. Walaupun secara teorinya, ujian itu lebih mahal daripada analisa karyotype oleh pelbagai, teknik yang terakhir dilakukan dengan syarikat-syarikat yang bertanggungjawab untuk perkhidmatan mereka, sementara NGS boleh dilakukan di pusat itu sendiri, yang akan melabur banyak wang untuk memperoleh teknologi, tetapi kemudian anda boleh menggunakannya berkali-kali.
Teknik baru hanya akan digunakan untuk sesetengah pesakit, khususnya wanita berusia 39 tahun, kepada mereka yang telah mempunyai anak-anak dengan kelainan kromosom, mereka yang mengalami kegagalan implantasi berulang atau mengulangi pengguguran dan pasangan yang faktor lelaki sangat berubah, dan juga yang menunjukkan mutasi tertentu.
Simón menegaskan bahawa prosedur memerlukan variasi teknikal dan kakitangan terlatih, khususnya, dalam bidang perubatan molekul.
Sumber: www.DiarioSalud.net
