Genom manusia mengandungi kira-kira 56 juta varian genetik. Teknologi genotip dan penjujukan membenarkan untuk mewujudkan seni bina penyakit dengan menentukan asas genetiknya, serta pengaruhnya terhadap prognosis dan pemilihan rawatan. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini terdapat banyak kajian kolaborasi antarabangsa mengenai genom lengkap untuk menentukan faktor genetik mana yang dikaitkan dengan kemungkinan timbulnya penyakit kardiovaskular.
Pada masa ini diketahui bahawa genetik menyumbang antara 40 dan 60% kepada perkembangan penyakit kardiovaskular. Ujian genetik, seperti Cardio inCode, muncul di pasaran dengan peningkatan daya. Mereka mengkaji dan mengintegrasikan maklumat genetik, klinikal dan gaya hidup pesakit untuk membantu mewujudkan, dengan cara yang lebih tepat dan boleh dipercayai, risiko mengalami kejadian kardiovaskular (infarksi miokardium, angina pectoris) dalam tempoh 10 tahun akan datang. Dengan cara ini, mereka membenarkan rawatan pencegahan yang sesuai untuk digunakan untuk risiko yang lebih tepat ini.
Hanya melalui sampel air liur pesakit boleh dianalisis asas genetik. Setelah keputusan diperoleh, risiko genetik untuk membangunkan kejadian kardiovaskular dinilai. Maklumat ini dilengkapi dengan klinik pesakit. Telah ditunjukkan bahawa teknik-teknik ini dengan ketara dapat meningkatkan kapasiti ramalan yang diperoleh melalui teknik-teknik lain yang digunakan setakat ini, seperti persamaan Skor, persamaan Framingham atau penyesuaian persamaan Framingham. Orang yang mempunyai risiko genetik tertentu harus mengawasi kebiasaan mereka atau menukar beberapa untuk mencegah penyakit. Dan ada banyak perkara yang bergantung kepada genetik, tetapi kebiasaan setiap orang mempunyai berat badan yang besar dalam perkembangan patologi.
Genetik adalah alat lain untuk doktor untuk mencirikan pesakit dengan lebih baik. Tidak menghairankan, dan sebagai contoh, varian genetik yang termasuk dalam Cardio inCode memberikan risiko untuk perkembangan kejadian kardiovaskular yang serupa dengan yang diberikan oleh hipertensi atau hypercholesterolemia. Ujian genetik ini mempunyai beberapa petunjuk, dari mengetahui dalam belia risiko global dalam keluarga dengan sejarah kejadian kardiovaskular awal, pada orang dengan beberapa atau beberapa faktor risiko dalam nilai Bordeaux yang anda ingin tahu secara tepat risiko kardiovaskular atau di mana ia ragu-ragu pada masa apa untuk memulakan rawatan, malah orang-orang dalam rawatan yang diinginkan untuk menyesuaikan objektif terapeutik. Pada masa akan datang matlamatnya adalah untuk dapat meramalkan semua risiko semasa kelahiran.
Sumber: www.DiarioSalud.net
.jpg)
