Baca dalam bahasa Portugis
(SAÚDE) - Pasukan penyelidik dari Amerika Syarikat dan Korea Selatan telah mencapai pencapaian yang belum pernah terjadi sebelumnya: mengubah maklumat genetik dalam embrio untuk menghapuskan beban keturunan dan dengan itu mengurangkan risiko penyakit kardiomiopati hipertropik, sejenis patologi jantung yang biasanya Ia berkembang dalam diam dan berlaku terutamanya di kalangan orang muda dan orang dewasa.
Patologi ini memperlihatkan dirinya dalam ketidakseimbangan pembentukan hati: penebalan miokardium yang membuat darah mengepam biasa sukar. Para saintis yang bertanggungjawab terhadap kajian ini, yang hasilnya diterbitkan dalam jurnal Nature (dalam bahasa Inggeris), melaporkan bahawa mereka menggunakan teknik pengeditan genetik CRISPR-Cas9 untuk membetulkan mutasi yang ditularkan dari ibu bapa kepada anak-anak dan yang bertanggungjawab untuk ini penyakit
Dalam 50% kes, cardiomyopathy ini dihantar dari ibu bapa kepada anak-anak. Terhadap ini, kajian yang baru disebarkan menunjukkan bahawa mungkin untuk menghentikan pendaraban turun temurun penyakit jantung ini, yang tidak menganggap patologi jantung lain yang dihasilkan oleh kebiasaan makan yang tidak baik, antara faktor lain. Penulis utama kajian, Juan Izpisua Belmonte, menyatakan bahawa beberapa isu etika perlu dipertimbangkan sehingga masih terlalu awal untuk membayangkan pelaksanaan teknik baru ini. Bagaimanapun, beliau yakin bahawa penemuan itu boleh membenarkan bertindak terhadap mutasi yang bertanggungjawab untuk beberapa penyakit dan dengan itu memperbaiki kehidupan berjuta-juta orang.
Sergey Nivens - 123RF.com
