NT meningkat dan keperluan amniosentesis dan ujian genetik

Pada 12 tc saya menjalani ujian tembus nuchal dan pada CRL 67.1 mm, NT adalah 2.6. Umur saya 29, anak ke-2, dan kehamilan ke-3 saya (yang kedua berakhir dengan kematian janin kerana molar separa awal). Doktor yang melakukan ultrasound mengatakan keputusannya baik dan tidak merujuk saya untuk menjalani ujian lanjut. Sudah terlambat untuk ujian Papp, kerana saya berada pada minggu ke-16 kehamilan. Sekiranya saya melakukan amniosentesis? Tidak ada kecacatan genetik dalam keluarga dan anak saya sihat sepenuhnya.

Hasil NT berada dalam julat normal. Sekiranya tidak ada petunjuk perubatan, amniosentesis dan ujian genetik bergantung kepada anda.

Ingat bahawa jawapan pakar kami adalah maklumat dan tidak akan menggantikan lawatan ke doktor.

Penolong profesor di Jabatan Obstetrik dan Ginekologi di Universiti Perubatan Warsaw. Saya terima secara peribadi di Warsaw di ul. Krasińskiego 16 m 50 (pendaftaran disediakan setiap hari dari 8 pagi hingga 8 malam).