"Teori kami menunjukkan bahawa autisme adalah kerana sel-sel tersekat dalam mod pertahanan metabolik dan tidak bercakap antara satu sama lain, yang boleh mengganggu perkembangan dan fungsi otak, " kata Robert Naviaux, profesor Perubatan dan Pengarah bersama Pusat Penyakit dan Metabolisme Mitokondria di UC San Diego. "Kami menggunakan kelas ubat-ubatan yang telah wujud selama hampir satu abad untuk merawat penyakit lain untuk menghalang bahaya isyarat dalam model tetikus, membolehkan sel-sel kembali ke metabolisme normal dan memulihkan komunikasi selular, " katanya.
Walau bagaimanapun, Naviaux mengakui bahawa pembetulan keabnormalan pada tetikus adalah jauh daripada mengubati manusia, tetapi menyatakan bahawa penyelidik digalakkan untuk menguji kaedah ini dalam percubaan klinikal kecil kanak-kanak dengan penyakit jantung. spektrum autistik pada tahun hadapan. "Proses ini masih dalam peringkat awal pembangunan. Kami percaya bahawa pendekatan ini, yang dikenali sebagai terapi antiperginergik atau APT, menawarkan laluan baru, segar dan menarik yang boleh membawa kepada pembangunan kelas ubat baru untuk merawat autisme." .
Gangguan spektrum autisme (ASD) adalah gangguan kompleks yang ditakrifkan oleh keabnormalan dalam perkembangan bahasa, tingkah laku sosial dan berulang, yang beratus-ratus faktor genetik yang berbeza dan persekitaran memberikan risiko. Dalam kajian ini, hampir dua puluh ahli saintis dari pelbagai disiplin di University of California, San Diego bekerjasama untuk mencari mekanisme penyatuan yang menerangkan autisme.
Dalam menggambarkan teori yang benar-benar baru untuk asal usul dan rawatan autisme menggunakan APT, Naviaux dan rakan-rakannya memperkenalkan konsep bahawa majoriti sebab-sebab genetik dan alam sekitar untuk tindakan autisme dengan menghasilkan respon sel terhadap bahaya yang berterusan, keadaan metabolik yang mendasari imuniti dan keradangan semula jadi.
"Apabila sel terdedah kepada bentuk bahaya klasik, seperti virus, jangkitan atau bahan toksik alam sekitar, mekanisme pertahanan diaktifkan, " jelas Naviaux. Ini diterjemahkan kepada perubahan metabolisme dan ekspresi gen. dan mengurangkan komunikasi antara sel-sel jiran. Secara mudah, apabila sel-sel berhenti berinteraksi antara satu sama lain, kanak-kanak berhenti bercakap. "
Sejak mitokondria, "loji kuasa" yang dipanggil sel, memainkan peranan utama dalam kedua-dua strim sel berjangkit dan tidak berjangkit, imuniti semula jadi dan keradangan, saintis telah mencari sistem isyarat dalam badan yang dikaitkan dengan mitokondria dan penting untuk imuniti semula jadi. Mereka mendapati ia dalam nukleotida ekstrasel seperti adenosine triphosphate (ATP) dan mitokin lain: molekul isyarat yang terbentuk oleh mitokondria tertekan.
Ini mitokin telah memisahkan fungsi metabolik dari luar sel di mana reseptor hadir dalam setiap sel tubuh mengikat dan mengawal selia. Sejumlah 15 jenis reseptor purinergik dikenali sebagai stimulus oleh nukleotida extracellular ini, dan reseptor diketahui mengawal pelbagai ciri biologi yang berkaitan dengan autisme.
Para penyelidik diuji pada tikus suram, perencat isyarat purinergik yang diketahui yang digunakan secara perubatan untuk merawat penyakit tidur Afrika tidak lama selepas ia disintesis pada tahun 1916 dan mendapati bahawa pengantara APT ini membetulkan gejala autisme dalam model. haiwan, walaupun rawatan itu bermula selepas timbulnya gejala. Ubat itu memulihkan 17 jenis gejala pelbagai kelainan, termasuk struktur penstabilan sinaps pada otak, isyarat sel-ke-sel, tingkah laku sosial, koordinasi motor dan menormalkan metabolisme mitokondria.
"Keefektifan mengejutkan yang ditunjukkan dalam kajian ini menggunakan APT untuk memprogram semula tindak balas bahaya selular dan mengurangkan keradangan membangkitkan peluang untuk membangunkan kelas baru ubat-ubatan anti-radang nonsteroid untuk rawatan autisme dan gangguan lain, " menyimpulkan Naviaux.
Sumber: www.DiarioSalud.net
