Baca dalam bahasa Portugis
- Pekak adalah penyakit yang meluas di seluruh dunia tetapi setakat ini penyebabnya tidak dapat ditentukan. Walau bagaimanapun, penyelidik dari Universiti Rochester (Amerika Syarikat) telah membuat penemuan yang boleh mengubah kehidupan orang pekak .
Terima kasih kepada eksperimen dengan tikus, para penyelidik mendapati bahawa ketiadaan gen Foxo3 (nama saintifiknya adalah kotak keranda O3) secara langsung merosakkan persepsi bunyi dan bahawa protein yang berkaitan dengan panjang umur dapat berfungsi untuk memerangi penyakit ini.
"Walaupun seratus gen dikaitkan dengan kehilangan pendengaran zaman kanak-kanak sudah dikenal pasti, sedikit yang diketahui tentang gen yang mengawal pemulihan pendengaran selepas terdedah kepada bunyi bising, " kata Patricia White, profesor bersekutu di Jabatan Neurosains of the University of Rochester.
Untuk mencapai kesimpulan ini, saintis membuat modifikasi pada tikus sehingga mereka tidak mempunyai gen Foxo3 . Kemudian mereka mendapati bahawa babi guinea makmal ini tidak dapat memulihkan pendengaran mereka selepas terdedah kepada bunyi bising yang tinggi.
"Mengetahui bahawa Foxo3 memainkan peranan penting dalam kelangsungan hidup sel-sel rambut luaran adalah pendahuluan yang ketara . Kajian kami mendedahkan bahawa gen ini boleh memainkan peranan penting dalam menentukan individu mana yang mungkin lebih mudah terdedah kepada kehilangan pendengaran akibat bunyi." White menyatakan.
Pada masa ini, dianggarkan sekitar 30% daripada penduduk berusia 65 tahun adalah gangguan pendengaran . Penemuan ini boleh bermakna penemuan dalam keadaan berjuta-juta orang.
Monika Wisniewska
