Dipraktikkan pada bayi tiga hari selepas kelahiran, pemeriksaan neonatal dengan cepat dapat mengesan beberapa penyakit serius. Seterusnya, tinjauan mengenai prestasi ujian, objektif dan penyakit yang ditemui.
Objektif pemeriksaan neonatal
Pemeriksaan neonatal membolehkan mengesan penyakit yang paling asimtomatik pada bayi baru lahir. Objektifnya adalah untuk memulakan rawatan awal dan menyediakan rawatan yang disesuaikan. Penyakit-penyakit yang dikesan yang melumpuhkan dan mempunyai akibat yang teruk, rawatan awal membolehkan untuk mengandung evolusi penyakit, bahkan mencegah timbulnya gejala.Penyakit dikesan
Penyakit-penyakit ini dikesan terima kasih kepada pemeriksaan neonatal terutamanya penyakit jarang berlaku, dan berasal dari genetik. Ia membolehkan untuk mengesan penyakit seperti phenylketonuria (gangguan metabolisme), hipotiroidisme kongenital (kelainan kelenjar tiroid), hiperplasia kongenital kelenjar adrenal (kelainan kelenjar adrenal), penyakit sel sabit (penyakit yang menyebabkan jangkitan) dan fibrosis kistik (perubahan organ seperti paru-paru dan pankreas).Melakukan ujian dan hasilnya
Ujian pemeriksaan neonatal dilakukan pada bayi tiga atau empat hari selepas kelahiran melalui sampel darah. Beberapa titisan dikeluarkan dari tumit yang baru lahir menggunakan jarum untuk ujian Guthrie dan kemudian dianalisis di makmal. Persetujuan mulut diminta dari ibu bapa kerana ujian tidak wajib, tetapi disyorkan.Bagi sebahagian besar, keputusan pemeriksaan neonatal adalah negatif. Dalam kes ini, mereka tidak disampaikan secara individu, tetapi dikembalikan kepada perkhidmatan bersalin atau pediatrik di mana ujian dilakukan.
Seorang doktor terus menghubungi ibu bapa dalam tempoh lima belas hari dari pemeriksaan neonatal jika berlaku keputusan tidak normal atau mencurigakan. Kemudian, ujian pelengkap mungkin diperlukan untuk mengesahkan atau membatalkan diagnosis, ujian baru atau perundingan dengan pakar.
tatyana_k - Fotolia.com
.jpg)
